【中心科研】神经外科王辉主任团队关于小檗碱（Berberine）对周围神经损伤的抗炎和促神经再生作用的研究成果
前言
尽管与中枢神经系统（Central Nervous System, CNS）相比，外周神经系统（Peripheral Nervous System, PNS）在损伤后具有再生潜力，但损伤后过度的炎症应激严重阻碍了神经再生和功能恢复，并伴随着高致残率和不良预后。
周围神经损伤（PNI）中的炎症主要由巨噬细胞介导。通过促进巨噬细胞亚表型从 M1 型向 M2 型极化来减少 M1 型巨噬细胞浸润，从而减轻炎症损伤，可能是治疗 PNI 的一种很有前景的策略。然而，PNI后，M1巨噬细胞向M2巨噬细胞转变的机制还尚不清楚。
近日，拉斯维加斯lswjs0567官方网站神经外科王辉主任团队在美国神经病学学会期刊Neurotherapeutics (JCR 1区，中科院2区，IF 5.7)上发表题为“Berberine inhibits NLRP3 inflammasome activation and proinflammatory macrophage M1 polarization to accelerate peripheral nerve regeneration”的研究型论文。
该研究发现，在周围神经损伤后，NLRP3炎性小体的活化介导了巨噬细胞向促炎M1表型极化。
图1 抑制NLRP3减少了PNI后巨噬细胞M1极化增加了M2极化
同时，小檗碱（Berberine, BBR）能够通过使NLRP3炎性小体失活，显著减轻这一病理过程，缓解损伤引起的炎症反应。
图2 小檗碱抑制巨噬细胞内NLRP3炎性小体活化
图3 小檗碱诱导促炎M1型巨噬细胞向抗炎M2型极化
综上，该研究确定了 BBR对 PNI 的抗炎和神经保护作用。同时，该研究还发现 NLRP3 炎症小体激活介导了损伤部位巨噬细胞促炎 M1 极化，而BBR 能通过使 NLRP3 炎性体失活，减少巨噬细胞M1极化，增加其M2极化，促进周围神经再生修复，为靶向过度炎症治疗策略的药物开发提供了新的线索。
拉斯维加斯lswjs0567官方网站神经外科王辉主任和陈川教授为本论文的共同通讯作者。王辉主任课题组孙军和吴智敏博士为此论文共同第一作者。此项研究工作受到拉斯维加斯lswjs0567官方网站“五个五”项目（No. 2023WW504），国家自然科学基金项目（No. 81571202），广州市科技 (市校联合基金) 项目（No. 202201020578），以及广东省自然科学基础与应用基础研究项目（No.2022A1515012433）等基金的支持。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.neurot.2024.e00347
